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En el ensayo inmunosorbente unido a enzimas, los antígenos, los anticuerpos y otras biomoléculas se adsorben a la superficie del portador a través de una variedad de mecanismos, incluida la adsorción pasiva a través de enlaces hidrófobos, enlaces de agua/iónicos, y la introducción de otros grupos activos como amino como amino como amino y el enlace covalente de los grupos de carbono y la unión a través de enlaces hidrofílicos después de la modificación de la superficie. La placa ELISA se divide principalmente en desmontables y no determinables. Entre ellos, la placa transparente es adecuada para la inmunodetección de fase sólida cuantitativa y cualitativa y detección de unión; La placa negra es adecuada para el inmunoensayo de fluorescencia y la detección de unión; La placa blanca es adecuada para la auto-luminiscencia y la quimioluminiscencia; y es adecuado para la mayoría de los equipos estándar.
La capacidad de adsorción de proteínas de la placa ELISA se divide en tres niveles: baja capacidad de unión: se une preferentemente a las moléculas que contienen regiones hidrofóbicas significativas (lípidos, lipoproteínas, proteínas grandes)
Capacidad de unión media: unión a biomoléculas con propiedades hidrofílicas/hidrofóbicas (proteína media y grande, inmunoglobulina, albúmina)
Alta capacidad de unión: se une preferentemente a las biomoléculas con propiedades hidrofílicas/hidrofóbicas (proteínas pequeñas a grandes, inmunoglobulinas, albúmina, LPS, proteínas)
Características
*El tamaño se ajusta a SBS International Standard;
* Buena uniformidad entre los pozos para garantizar la precisión de los experimentos de ELISA;
*Excelente tecnología de tratamiento de superficie interna excelente para mejorar la capacidad de unión de proteínas;
*Los números y las letras son la identificación auxiliar, que es conveniente para la identificación de muestras en diferentes pozos;
*Transparente, blanco y negro están disponibles para cumplir con varios requisitos experimentales.3
