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En el ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas, antígenos, anticuerpos y otras biomoléculas se adsorben en la superficie del portador a través de una variedad de mecanismos, incluida la adsorción pasiva a través de enlaces hidrofóbicos, enlaces agua/iónicos y la introducción de otros grupos activos como amino. y El enlace covalente de grupos de carbono y el enlace a través de enlaces hidrófilos después de la modificación de la superficie. La placa Elisa se divide principalmente en desmontable y no desmontable. Entre ellos, la placa transparente es adecuada para la inmunodetección cuantitativa y cualitativa en fase sólida y la detección de unión; la placa negra es adecuada para inmunoensayos de fluorescencia y detección de unión; la placa blanca es adecuada para autoluminiscencia y quimioluminiscencia; y es adecuado para la mayoría de los equipos estándar.
La capacidad de adsorción de proteínas de la placa ELISA se divide en tres niveles: Baja capacidad de unión: se une preferentemente a moléculas que contienen regiones hidrófobas significativas (lípidos, lipoproteínas, proteínas grandes)
Capacidad de unión media: unión a biomoléculas con propiedades hidrófilas/hidrófobas (proteínas medianas y grandes, inmunoglobulinas, albúmina)
Alta capacidad de unión: se une preferentemente a biomoléculas con propiedades hidrófilas/hidrófobas (proteínas pequeñas a grandes, inmunoglobulinas, albúmina, LPS, proteínas)
Características
*El tamaño se ajusta al estándar internacional SBS;
* Buena uniformidad entre pocillos para garantizar la precisión de los experimentos ELISA;
*Excelente tecnología de tratamiento de superficie interna para mejorar la capacidad de unión a proteínas;
*Los números y letras son identificación auxiliar, lo cual es conveniente para la identificación de muestras en diferentes pocillos;
*Transparente, blanco y negro están disponibles para cumplir con diversos requisitos experimentales.
